百济神州2022年亏损136亿元。

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4月25日，百济神州（BGNE.US；06160.HK；688235.SH）公布2022年年度报告，期内实现营收95.66亿元，同比增长26.06%；净亏损136.42亿元，上年同期净亏损97.48亿元，亏损幅度扩大39.94%；基本每股收益亏损10.18元。

Wind数据显示，2017年以来百济神州持续亏损，6年里已经累计亏损超474亿元。

来源：百济神州2022年财报

值得注意的是，百济神州在年报中表示，该公司还存在累计未弥补亏损509.7亿元。对于报告期内尚未盈利且存在累计亏损的情况，其解释道主要原因是大部分产品管线仍处于新药研发阶段，尚未形成销售，研发支出金额较大。

“公司自设立以来专注于药品研发，研发管线较多，研发费用支出于报告期内呈现递增趋势，且报告期内销售的自主研发药品以及授权销售产品的销售收入尚不能覆盖成本及费用。 ”百济神州在年报中写道。

年报显示，去年该公司的研发费用为111.52亿元，同比增长16.92%。研发投入用于产品管线的临床前研究、临床试验、合作研发等。

不过，报告期内百济神州的产品收入呈现增长态势。具体来看，2022年，其自主研发的BTK抑制剂百悦泽（泽布替尼）全球销售额达38.29亿元，上年同期为14.06亿元，同比增172.33%。其中，泽布替尼在美国市场的销售额占全球总销量近七成，达到26.44亿元，同比增长超过2倍；在中国市场，泽布替尼实现销售额10.15亿元。

PD-1肿瘤药百泽安（替雷利珠单抗）是百济神州的另一款自研产品。去年，该产品销售额达到28.59亿元，上年同期为16.47亿元。目前，替雷利珠单抗是国内获批和纳入医保适应症数量最多的PD-1产品，在中国共计获批10项适应症，9项适应症被纳入医保目录。

在研产品方面，百济神州称，其拥有约50款临床阶段候选药物和商业化阶段产品。据此前发布的美股财报，多款药物已陆续进入临床研究阶段，包括BCL-2抑制剂、TIGIT抗体等。该公司称，自2024年起，预计每年将推动10款以上新的分子药物进入临床阶段。

目前，百济神州还在壮大研发团队，截至今年2月，其全球临床开发和医学事务团队已超过2700人，在超过45个国家和地区启动超过110项临床试验，其中60%以上为全球多中心临床研究。

截至4月25日收盘，百济神州A股收跌2.18%，报155元/股；港股收跌2.33%，报150.7港元/股。

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