12月28日，九安医疗回复深交所关注函，称公司将在实验完成且验证确认可测试出Omicron变异病毒后正式发布公告。

据财联社，九安医疗回复深交所关注函，目前公司已经通过第三方实验室完成了具有Omicron变异和没有变异的重组N蛋白的对比测试，两者的测试结果基本没有差异，从理论上可推论公司试剂盒产品对检测Omicron病毒的有效性，但出于科学谨慎性考虑，在获得该毒株后将对产品进行测试性能实验加以验证，确认产品对检测该病毒毒株的有效性，公司也回复相关问题的内容中，均说明“目前正在等待毒株的到来，实验室已做好了准备，一旦取得毒株，会尽快进行测试“。公司将在实验完成且验证确认可测试出Omicron变异病毒后正式发布公告。

早在11月7日，九安医疗公告称，“于北京时间2021年11月6日（周六）凌晨获悉，经美国食品药品监督管理局授权，公司美国子公司的新型冠状病毒抗原家用自测OTC试剂盒）获得应急使用授权，可在美国公共卫生健康应急期间，在美国和认可美国EUA的国家/地区销售”。

公告介绍，该试剂盒可由个人自行采集前鼻腔拭子样本进行操作，15分钟快速出结果，方便个人及家庭对新冠肺炎进行快速、及时的筛查。

值得注意的是，这已经是自11月1日以来该公司已收到三份关注函，期间还收到交易所监管函。12月28日，九安医疗再度涨停，12个交易日内录得10个涨停，累计涨幅为146.88%，A股总市值达223.08亿元。（文|AI财经社 越程）

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